- Advanced Biodesign commencera à l’automne 2022 sa phase de sécurité (First-in-Human) pour le candidat médicament, ABD-3001 (formulation clinique du DIMATE).La sécurité et la tolérance de notre composé principal ainsi que les marqueurs biologiques d’efficacité seront évalués chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM). Une phase II/III est prévue dans la LAM en 2025 et 2026.
- la société ABD va accélérer son développement préclinique sur les inhibiteurs ALDH (ALDHi) de seconde génération pour lesquels des brevets ont été déposés récemment et lui offriront une protection jusqu’à 2040. Un de ces inhibiteurs sera évalué au cours d’un essai clinique dans une tumeur solide (cancer du poumon probablement) en 2025-2026.
L’équipe dédiée
Pierre Le Sourd
Expert Xerys
Pierre Tambourin
Expert Xerys
Aïda Thiam
Chargée d’affaires et membre du comité
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